fundacja budzik 1 podatku

W sekcji „ Najpopularniejsze ” odnajdź kafelek „ Twój e-PIT ” i wybierz go. Przewiń w dół do „ Przekaż 1,5% podatku na: ” i wybierz po prawej stronie link: „ Wybierz organizację”. Wyświetli Ci się pole do wprowadzania danych organizacji pożytku publicznego. W wyświetlonym polu nazwy organizacji wprowadź: „ Polska Działalność organizacji pożytku publicznego opiera się na hojności darczyńców. Jedną z form wsparcia organizacji, posiadających status OPP, jest możliwość przekazania 1% podatku. Każdy z nas rozliczając się z Urzędem Skarbowym może zaznaczyć w deklaracji podatkowej PIT, że chce przekazać 1% swojego podatku wybranej organizacji, posiadającej status Daj swój 1% podatku, bo Kuba walczy o marzenia! Przekaż 1% podatku, bo Szymon liczy na wasze dobre serca. Oliwia i inni podopieczni z góry dziękują za 1% podatku. Podaruj 1% podatku, bo Bartek liczy na dobrych ludzi! 1% podatku może wiele zrobić dla Dawida! Aurelia i inne chore dzieci potrzebują 1% podatku! Podaruj 1% podatku. w terminie wraz z rocznym obliczeniem podatku (PIT-40A), dla potrzeb przekazania 1% podatku należnego traktuje się na równi z zeznaniem podatkowym. Złożenie oświadczenia oznacza wyrażenie zgody na przekazanie kwoty w wysokości 1% podatku należnego. Przekazanie kwoty 1% na rzecz OPP przez naczelnika urzędu skarbowego 15 1240 6351 1111 0010 5604 6826 Zymek Lena i Natan. 87 1240 6351 1111 0010 5685 7129 Żukiewicz Antoni. 84 1240 6351 1111 0010 9659 6143 Franciszek Żukowski. Subkonta umożliwiają otrzymanie darowizn oraz 1,5% podatku dla wcześniaka na jego leczenie i rehabilitację. nonton film 365 days season 2 sub indo lk21. Dziękujemy za zainteresowanie możliwością przekazania podatku na rzecz naszej Fundacji. KRSÂ0000 260 910 Nasza Fundacja zajmuje się wspieraniem chorych dzieci i ich rodzin w rozwiązywaniu wszelkich problemów dotyczących choroby. Aby ułatwić Państwu rozliczenie się z Fiskusem i równocześnie umożliwić w prosty sposób przekazanie 1% należnego podatku na rzecz Fundacji Dzieci Żywionych Inaczej przy Centrum Zdrowia DzieckaÂstworzyliśmy możliwość pobrania bezpłatnego, łatwego w użyciu programu, który umożliwi bezstresowe, samodzielne rozliczenie podatku. W kilku prostych krokach, można samodzielnie wypełnić PIT a potem go wydrukować lub wysłać elektronicznie do Urzędu Skarbowego. Program po pobraniu należy zainstalować na komputerze. Aby pobrać program wystarczy kliknąć obrazek poniżej: ÂÂ ÂÂÂÂÂÂ "Program ten nie umożliwia swobodnego wyboru i przekazania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych wybranej organizacji pożytku publicznego." "Materiały promocyjne zostały sfinansowane ze środków finansowych pochodzących z 1% podatku dochodowego od osób fizycznych." Jaśkiewicz Julia (00013) Nasza córka Julia do 8-ego roku życia była zdrowym,pełnym energii i radości zmieniło się w styczniu po feriach zimowych miała wrócić do szkoły,nawracające bóle głowy zostały w kilka dni zdiagnozowane jako guz diagnoza dla każdego rodzica, ale też nadzieja na szybką operację i wyleczenie. Błyskawiczna operacja w szpitalu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i nadzieja, że będzie dobrze. Po operacji nasza córka była w ciężkim stanie; przez 2,5 miesiąca nie było z nią żadnego kontaktu poza uściskiem dłoni, nie potrafiła mówić, chodzić, jeść. Karmiona była przez sondę, co więcej- kilka tygodni po operacji wystąpiło wodogłowie zagrażające funkcjonowaniu mózgu. Oznaczało to kolejny zabieg, tym razem wszczepienia zastawki. Rokowania długotrwałego powrotu do - najgorsze mamy już za sobą. Nasza córka- dzięki sile i wytrwałości oraz ciężkiej pracy wielu wspaniałych ludzi- powoli wraca do zdrowia. Pół roku po operacji została odłączona sonda; Julka zaczęła normalnie jeść, później mówić, co prawda w spowolnionym tempie. Najważniejsze jednak jest to, że powróciła zdolność mówienia. Nie byłoby to możliwe bez ciągłych chwilę obecną- Julka wciąż nie chodzi, ale wierzymy, że uda nam się wypracować i to. Przed nami wciąż wiele żmudnych ćwiczeń, trudu i wysiłku. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych, ponieważ Julka korzysta z pomocy wielu specjalistów, z zakresu rehabilitacji metody NDT Bobath i PNF, terapii metodą czaszkowo-krzyżową, logopedii, neurologopedii, socjoterapeutyki, psychopedagogiki, okulistyki oraz wysiłków, nasze finanse nie pozwalają zapewnić Julce wystarczającej rehabilitacji, dzięki której ma szanse na lepsze życie. Dlatego prosimy Państwa o które mogą Państwo rozdysponować w ramach 1% odpisu z podatku,pomogą naszej córce w powrocie do zdrowia i odzyskaniu radości życia. Jak pomóc? Prosimy zatem o ich przekazanie na konto fundacji Dzieciom Pomagaj, w której Julka ma założone specjalne subkonto. Jedyne, co należy zrobić- to wpisać w rozliczeniu rocznym KRS: 0000285433, a jako cel szczegółowy określić: wpłata dla Julki Jaśkiewicz. Z góry dziękujemyAnna i Jakub Jaśkiewiczowie Wojtczak Szymon (00280) Szymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, oraz współistniejącym wodogłowiem. Wada ta wiąże się z wieloma przeciwnościami, głównie z niedowładem kończyn dolnych, oraz pęcherzem neurogennym. Mimo tak młodego wieku Szymon przeszedł już kilka operacji. Szymon od 2 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany różnymi metodami, oprócz rehabilitacji domowych, 4 razy w tygodniu dojeżdżamy do gabinetów rehabilitacyjnych. Większość z tych rehabilitacji są rehabilitacjami prywatnymi. Syn pozostaje także pod stałą opieką w Łodzi i Poznaniu lekarzy różnych specjalizacji: Neurochirurga, Neurologa, Urologa, Ortopedy. W 2017r. Szymon wziął udział w eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi od niespokrewnionego dawcy. Po tej terapii widzimy duże postępy u syna. Szymon zaczął raczkować, stawiać pierwsze kroki w pionizatorze przy balkoniku. Widzimy jaką to mu sprawia ogromną radość. Teraz stoi przed Szymonem i Nami wielka szansa, gdyż Syn dostał zgodę od Komisji Bioetycznej, a następnie został zakwalifikowany do drugiej serii podań komórek macierzystych. Wiemy że ta terapia da mu dużo możliwości w przyszłości, gdzie nie będzie musiał potrzebować pomocy od drugiej osoby w codziennej egzystencji ruchowej. Dlatego też prosimy Was o wsparcie i pomoc finansową. Z góry dziękujemy za okazaną pomoc. Jak pomóc? Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA SZYMONA WOJTCZAK” Jatczak Jakub (00230) Kuba ma już swoje lata ( moc małego niedźwiedzia i bardzo wielką chęć korzystania z pełni życia! Przytrafił mu się w życiu bogaty pakiet wad genetycznych, których nie określa nawet jakieś trudne do wymówienia nazwisko, tylko znacznie mniej przyjazny ciąg łacińskich nazw. W pakiecie są zmiany demielinizacyjne OUN, hepatomegalia, niedoczynność tarczycy, hirsutyzm, stopa płasko-koślawa, skrzywienie kręgosłupa, niezborność obu oczu , oczopląs poziomy H-55 , niedowidzenie OP +3,5 i OL +4,0. Jakby tego było mało, w gratisie jest jeszcze autyzm i towarzyszące mu brak mowy, zaburzenia rozwoju komunikacji. Jest i wisienka na torcie, czyli niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Taki pakiecik wymaga naprawdę wielu działań terapeutycznych, wizyt u lekarzy specjalistów i całodobowej opieki. Myślicie może, że Qubek się tym przejmuje ? Gdybyście mogli go tylko zobaczyć - no nic a nic ? Bo ten „Mały Zbój”, jak pieszczotliwie mówi o nim tata, dostał od losu jeszcze jedno – ogromną pogodę ducha. Uwielbia się uśmiechać i psocić. Pewnie opowiedziałby Wam też parę pikantnych dowcipów, ale … no właśnie. Qbek oprócz tego niezbyt szczęśliwego nadmiaru, mocno odczuwa też brak wielu rzeczy, których nigdy nie będzie mieć. Jedną z najważniejszych jest MOWA. Codzienność Kuby, to szkoła specjalna i wyczekiwanie na dzienna dawkę swojej najwyższej przyjemności, czyli jazdy samochodem z tatą. Czasami uda się pojechać gdzieś dalej, tylko przeważnie związane jest to wizyta u panów w białych kitlach. Bo to też długie godziny rehabilitacji i wizyt u specjalistów i wreszcie próby zrozumienia co mówi do niego świat i jak powiedzieć światu o co mu chodzi. Na szczęście póki co Kuba ma tatę, który choć jest z tym problemem sam, jakoś ogarnia ten "kociołek " za niego , tak żeby Kubuś mógł w miarę spokojnie iść przez życie. Kubuś jest zajefajnym koleżką, ale niestety samodzielny to on nie będzie! Potrzebuje opieki i kontroli 24h na dobę. Kubę trzeba regularnie naciągać, masować, trzeba znajdować dla niego sposób radzenia sobie z własną siłą i energią, ale też wspierać mocno psychologicznie i terapeutyzować, aby mógł zrozumieć co się z nim i wokół niego dzieje. Robota na lata. Niestety to kosztuje a system wsparcia Polsce znamy wszyscy. Każda kwota, którą zdecydujecie się nas wsprzeć to minuta, godzina zajęć, które dla Kuby są bezcenne... Dlatego prosimy o wsparcie... nawet najmniejszą pomoc, bo ona ma moc... dziękujemy w imieniu Qubka Żak Franciszek (00371) Franuś urodził się bez rączek i z niedorozwojem kończyn dolnych. Od pierwszych miesięcy życia wymaga rehabilitacji oraz wielu kontroli lekarskich u wybitnych specjalistów z zakresu ortopedii w celu postawienia diagnozy, która pozwoli ukierunkować dalsze leczenie. Noweta Dominik (00026) Nazywam się Dominik Noweta, urodziłem się w 2001 roku. Gdy miałem 9 lat zacząłem gorzej widzieć na lewe oko. Podczas badań okazało się, że mam zapalenie błony naczyniowej oka i zaćmę. Rozpoczęto diagnostykę, by odnaleźć przyczynę zmian w oku. W 2014 roku wykryto u mnie nieuleczalną chorobę: Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa. Jest to choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Objawia się bolesnymi zapaleniami w stawach, głównie kręgosłupa i prowadzi do ich całkowitego zesztywnienia. Choroba uniemożliwiła mi realizowanie mojego hobby- wcześniej uwielbiałem grać w piłkę, biegać, brałem udział w szkolnych zawodach sportowych w różnych dyscyplinach, ćwiczyłem pokazy na bmx-ie. Choroba wywołuje silny ból w stanach zaostrzenia utrudniający poruszanie i wymaga stałego leczenia. Obecnie jestem pod opieką poradni reumatologicznej, okulistycznej, poradni zaburzeń odporności. Szansą na polepszenie sprawności fizycznej i zmniejszenie skutków choroby jest ciągła rehabilitacja i leczenie farmakologiczne oraz biologiczne. Gmerek Julia (00095) Julia urodziła się roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek. Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie Julii Anna i Janusz Gmerek. Szymczak Emilia (00206) Emilka urodziła się Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. Albastawisy Adam (00075) Adaś urodził się poza granicami kraju. Mieliśmy wrażenie, że jako niemowlę rozwijał się prawidłowo. Gdy wróciliśmy do Polski, Adaś miał 10 miesięcy i wtedy zaczęliśmy zauważać pewne zachowania odbiegające od normy. Po wielu badaniach i konsultacjach rozpoznano u niego opóźnienie psychoruchowe, Zespół Dandy Walkera oraz padaczkę. Samodzielnie siadać zaczął dopiero w wieku 18 miesięcy a raczkować gdy skończył 2 latka. Pierwsze kroczki postawił na swoje 3 urodziny. Obecnie jeszcze nie mówi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Chodzi bardzo chwiejnie, często się przewraca, co kończy się licznymi zwichnięciami kostki, wymaga wsparcia w codziennych czynnościach np. ubieranie, jedzenie itp , oraz ciągłej w ciągu 4 lat swojego życia zdążył już odwiedzić kilkanaście poradni specjalistycznych w całej Polsce. Jest intensywnie rehabilitowany w kaliskich placówkach , uczęszcza na zajęcia logopedyczne, SI, hipoterapię oraz do przedszkola integracyjnego. Nosi buty ortopedyczne, oraz okulary. Mimo wiecznych wizyt u lekarzy, zajęć i ćwiczeń jest bardzo pogodny, zawsze uśmiechnięty i otwarty na prawie wszystkie zajęcia musimy finansować z własnych funduszy, same buty ortopedyczne, poza kosztami dojazdu do ortopedy, kosztują ok. 700 zł , a starczają na pół roku. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla:Adama Albastawisy. Wszystkim bardzo dziękujemy Sobczak Maja (00262) Olejniczak Małgorzata (00323) Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed siedemnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie. Urodziła się z niedotlenieniem mózgu, którego konsekwencją są mikro neurologiczne uszkodzenia mózgu, a w efekcie epilepsja skrytopochodna, ADHD, nadwrażliwość słuchowa, problemy z koncentracją i koordynacją ruchów, czyli upośledzenie umysłowe. Wymaga codziennej, stałej pomocy przy podstawowych czynnościach, ale dzielnie próbuje sobie z tym radzić. Najważniejsza jest dla niej intensywna rehabilitacja. Prowadzimy ją we własnym zakresie, zarówno w warunkach domowych jak i prywatnych gabinetach lekarskich i rehabilitacyjnych. Mimo sporego obciążenia zajęciami, Małgosia ma dużą motywację i ćwiczy bardzo chętnie. Dzięki temu w ciągu ostatnich lat poczyniła duże postępy i jej sprawność jest na przyzwoitym poziomie. Niestety, rzeczywistość wygląda tak, że są to ”trzy kroki naprzód, a dwa w tył”, dlatego przed nią jeszcze wiele lat ćwiczeń i treningów. Niestety, taka intensywna rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Trwa od lat, a to ogromny wysiłek finansowy. Zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zrealizować program terapeutyczny. Bez Państwa pomocy rehabilitacja Małgorzatki jest niemożliwa. Tomaszewska Wiktoria (00036) Moja wnusia, którą wychowuje jako rodzina zastępcza urodziła się przedwcześnie,z cechami uszkodzenia CUN. W 4 miesiącu życia nastąpił ciężki epizod zatrzymania krążenia ioddychania (w niejasnych okolicznościach). Po tym incydencie, Wiktorka została skierowana do Centrum Matki Polki w Łodzi, na operacje usunięcia krwiaka podtwardówkowego znad lewej półkuli. Obecnie Wiktorka choruje na mózgowe porażenie dziecięce z niedowładem spastycznym czterokończynowym, korowe uszkodzenie wzroku ( widzi do 1m.), małogłowie. Nie chodzi, nie siedzi , nie mówi , nie je samodzielnie. Wymaga stałej 24 godz. opieki i pomocy we wszystkich czynnościach życiowych. Ze względu na opóźniony rozwój psychoruchowy w stopniu znacznym , potrzebuje stałej, intensywnej i wielospecjalistycznej rehabilitacji oraz korzystania z weielu innych metod terapeutycznych wspomagających i usprawniających jej rozwój . Wszystko to wymaga wiele wysiłku i wyrzeczeń a do tego jest bardzo kosztowne , jednakże ma duże znaczenie w codziernnym procesie leczenia, rozwoju i edukacji . Niestety takich kosztów nie jestem w stanie udźwignąć sama. Dlatego bez ofiarności i wsparcia ludzi o Wielkich Sercach , nie uda się zapewnić Wiktorce odpowieedniej rehabilitacji oraz usprawnienia. Dlatego zmuszna jestem prosuić o pomoc, za którą będe bardzo wdzięczna. Jak pomóc? Przekaż Wiktorce 1% swojego podatku. Proszę o wpisanie w końcowej części PIT-u numeru KRS-u Ten numer KRS to: 0000285433Z dopiskiem "cel szczegółowy 1%" - dla Wiktorii Tomaszewskiej Serdecznie dziękuje za okazałą pomoc. Babcia WiktorkiBeata Biernat POWĄZKA BARTOSZ (00052) Bartosz urodził się 4 lipca 2007r z wadą wrodzoną w postaci wodogłowia oraz przepukliną oponowo rdzeniową na odcinku lędźwiowym. Po urodzeniu przeszedł dwie poważne operacje w Poznaniu. U Bartusia również stwierdzono schorzenie określane jako pęcherz neurogenny. Nasz synek od czwartego miesiąca życia jest pod ciągłą kontrolą neurochirurga, neurologa, urologa, a także ortopedy dziecięcego. Kontrole te wymagają dojazdów do Poznania i większość z nich to wizyty prywatne. Ponadto Bartuś ma zaleconą intensywną rehabilitację, która wcześniej odbywała się metodą VOJTY a teraz metodą NDT (od 3 do 4 razy w tygodniu), gdyż lekarze stwierdzili u niego znaczny niedowład kończyn dolnych. Bartuś obecnie ma skończone osiemnaście miesięcy i samodzielnie potrafi pełzać na brzuchu podciągając się rączkami, obracać się z brzucha na plecy i odwrotnie. Próbuje siadać (bo sam jeszcze nie siedzi), ponieważ ma jeszcze za słabe mięśnie brzucha oraz powstało skrzywienie kręgosłupa. Bartuś jest przeuroczym i mądrym dzieckiem, a jego uśmiech na twarzy daje nam dużą radość. Zwracamy się z prośbą o pomoc, aby nasz synek Bartuś mógł korzystać z dotychczasowych oraz nowych form usprawnienia, które są bardzo kosztowne np.(turnusy rehabilitacyjne, częstsze wizyty u rehabilitantów, przyrządy rehabilitacyjne, oprzyrządowanie ortopedyczne). Jak pomóc? Można przekazać 1% swojego podatku. Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" wpisać "dla Bartosza Powązki". Wdzięczni rodzice BARTUSIADorota KubasikGrzegorz Powązka Szczepaniak Gracjan (00354) CZĘŚĆ JESTEM GRACJAN. URODZIŁEM W ZDROWYM I POGODNYM DZIECKIEM, GDY UKOŃCZYŁEM 3LATA ZACZĘŁY POJAWIAĆ SIĘ NIEPOKOJĄCE SYGNALY:PRZESTAŁEM MÓWIĆ, ZACZĄŁEM JEŚĆ WYBIÓRCZO, BAWIĆ SIĘ Z INNYMI DZIEĆMI, WYSTĄPIŁ BRAK KONTAKTU WZROKOWEGO, STAŁEM SIĘ NERWOWY I AGRESYWNY I ZACZĄŁEM ŻYĆ W SWOIM ŚWIECIE!W 2019r. ZDIAGNOZOWANO U MNIE AUTYZM WYSIŁKOM RODZICÓW, TERAPEUTÓW I REHABILITACJI PRÓBUJE PRZEŁAMAĆ WŁASNE SŁABOŚCI I POKONAĆ KOSZTOWANA TERAPIA I LEKI PRZEKRACZAJĄ NASZE MOŻLIWOŚCI POMÓŻ WRÓCIĆ MI DO NORMALNOŚCI!DZIĘKUJEMY ZA WASZE DOBRE SERCEWDZIĘCZNI RODZICE GRACJANAABY PRZEKAZAĆ 1% WYSTARCZY WPISAĆ NA ZEZNANIU PODATKOWYM:KRS:0000285433 Z DOPISKIEM GRACJAN SZCZEPANIAK Skowroński Tomasz (00296) Tomuś to radosny, bystry, wspaniały chłopiec po którym na pierwszy rzut oka nie widać, że urodził się z wadami miesiąc przeszedł operację, która uratowała mu życie. Niestety pojawiły się komplikacje. Tomuś ma lewostronne porażenie fałdu głosowego, arytmię serca, tzw. częstoskurcz nadkomorowy oraz lekki niedowład lewej strony ciała, ma zaburzenia czucia głębokiego. Przez ponad rok czasu był rehabilitowany ze względu na wzmożone napięcie mięśniowe. Obecnie znajduje się pod opieką poradnii kardiologicznej, laryngologicznej oraz neurologicznej. Rozpoczął zajęcia z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju. Każda infekcja powoduje, że Tomuś gorzej oddycha i musimy szybko działać podając mu leki. Ciagłe wizyty u specjalistów i koszty z tym związane bardzo ograniczają nasze możliwości finansowe. Nasz synek ma szansę na normalne życie, dlatego prosimy o pomóc dla Tomusia na dalsze leczenie i rehabilitację. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% podatku wpisać dane Fundacji Dzieciom Pomagaj nr KRS 0000285433, cel szczegółowy: dla Tomasza Skowrońskiego Można też przekazać dowolną darowiznę na konto Fundacji z dopiskiem: Darowizna na rzecz Tomasza Skowrońskiego Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy - rodzice Tomusia: Jolanta i Grzegorz Skowrońscy Banasiewicz Dominika Dawid (00043) Dominika i Dawid urodzili się choć lekarze po urodzeniu nie dawali im szans na przeżycie. Bliźniaki urodziły się w 27 tygodniu ciąży w zamartwicy z licznymi powikłaniami, czego następstwem jest znaczne opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Dzieci mają niedowład spastyczny czterokończynowy, są leżące, nie widzą, mają padaczkę i wymagają całodobowej opieki i stałej rehabilitacji. Ponadto Dawid z powodu niewydolności oddechowej ma założona rurkę tracheotomijną i wymaga częstego odsysania oraz okresowo tlenoterapii, jest karmiony przez gastrostomię. Specjalna dieta, leki, środki pielęgnacyjne, rehabilitacja i częste wyjazdy do lekarzy specjalistów pochłaniają większą część dochodów, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% podatku na rzecz Dominiki i Dawida. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisaćnr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla Dominiki i Dawida BanasiewiczWszystkim darczyńcom z góry serdecznie dziękujemy rodzice: Elżbieta i Zbigniew Banasiewicz oraz starszy brat Jakub. Nasz adres e-mail : ela-banasiewicz@ Rokicka Zuzanna (00185) Nasza córka Zuzia urodziła się w 6 lutego 2010r jako wcześniak z ciąży bliźniaczej. W szpitalu przeszła martwicze zapalenie jelit, niewydolność oddechową, bakteriemie, małopłytkowość, niedokrwistość, cholestazę wątrobową. W 41 dobie życia została wypisana do domu. Zuzia skończyła rok jej badania wykazują wyraźne opóźnienie rozwoju psychomotorycznego. Lekarze podejrzewają dziecięce porażenie mózgowe. Zuzia nie chodzi, nie pionizuje się do pozycji stojącej oraz klęcznej, nie raczkuje. Obwód główki pozostaje w strefie małogłowia. Ogólnie poziom rozwoju psychomotorycznego nie przekracza 6 miesięcy. Badania ujawniają wzmożone napięcie w kończynach dolnych oraz obustronnie lekko dodatni objaw Babińskiego. Zuzia odkąd wyszła ze szpitala jest intensywnie rehabilitowana. Jest pod stałą opieką neurologa, rehabilitanta, psychologa, oraz poradni chorób i transplantacji wątroby w Centrum Zdrowia Dziecka w córka robi stałe postępy dzięki mozolnej pracy wielu specjalistów. Jest szansa, że będzie samodzielnie chodziła i normalnie funkcjonowała. Aby to osiągnąć Zuzia wymaga stałej i intensywnej rehabilitacji intelektualnej i ruchowej. Jak pomóc? PODARUJ 1% LUB PRZEKAŻ DOWOLNĄ DAROWIZNĘ. Przekaż Zuzi 1% swojego że w swoim rocznym zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP"wpiszesz numer KRS Fundacji Dzieciom POMAGAJ: 0000285433 a w rubryce: "Cel szczegółowy 1%" wskażesz na ZUZANNĘ ROKICKĄ Przekaż dowolną darowiznę. serdecznie dziękujemy!Rodzice Zuzi Grzesik Nikola (00357) Nasza córeczka urodziła się roku. Nikola urodziła się w zamartwicy i od razu potrzebowała wsparcia oddechowego, ponieważ nie radziła sobie z samodzielnym oddechem. U córeczki zdiagnozowano wrodzoną wadę serduszka (okienko aortalno- płucne), która wymagała natychmiastowej operacji. Przebieg po operacji wiązał się z dużymi komplikacjami, doszło do niewydolności wielonarządowej. Córka jest pod opieką wielu specjalistów. Nikola jest niedotleniono- niedokrwienna, ma opóźnienia rozwojowe, które wymagają kosztownej i długotrwałej rehabilitacji, która przekracza nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do wszystkich Instytucji i ludzi dobrego serca z prośbą o wsparcie dla Nikoli. Jak pomóc? Można przekazać 1 % swojego podatku. Wystarczy w Zeznaniu Podatkowym podać numer KRS 0000285433, a w rubryce inne informacje- 1% wpisać dla Nikoli Grzesik Wojtaszek Kacper (00220) Nasz syn Kacper urodził się 20 grudnia 2006 roku. Jego waga była bardzo mała tylko 1880 tego powodu trafił do inkubatora na trzy tygodnie. W piątym miesiącu życia zachorował na zapalenie płuc i oskrzeli. Teraz ma 14 lat i bardzo poważnie choruje. Kacper jest opóźniony psychoruchowo. Upośledzenie w stopniu umiarkowanym. Ma porencefalię , drobnozakrętowość mózgu jest to bardzo rzadka choroba. Oprócz torbieli w obu skroniach które niestety nie zanikają i nie można ich usunąć ma jeszcze padaczkę. Syn nasz nosi aparat gdyż ma niedosłuch prawostronny, a także problemy ze wzrokiem przez co musi nosić okulary. Kacper jest pod opieką rehabilitanta,. Logopedy, psychologa, neurologa, okulisty i laryngologa. Kacper nadal potrzebuje rehabilitacji, pomocy drugiej osoby i terapii. Przyjmuje leki przeciwpadaczkowe dlatego prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc. Jak pomóc? Można przekazać 1% swojego podatku wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce 1% dla OPP wpisać nazwę Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433 a w rubryce cel szczegółowy: 1% dla Kacper wyrazami szacunku Marlena i Krzysztof Wojtaszek rodzice Kacpra. Prejc Michał (00180) Michaś urodził sie w maju 2007 i od samego początku znajduje się pod opieką lekarzy specjalistów i rehabilitantów. W 2010 r. zdiagnozowano u niego wadę genetyczną- duplikację 19 chromosomu, które spowodowało poważne opóźnienie w rozwoju psycho ruchowym. Oprócz tego wykryto u niego padaczkę oraz niedosłuch. Michaś nie mówi, ma problemy z poruszaniem się, a z powodu bardzo obniżonej odporności często choruje. Pomimo tego jest bardzo pogodnym i wesołym dzieckiem dzielnie znoszącym częste wizyty u lekarzy i intensywną rehabilitację, które są jego szansą na lepsze życie. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wszelką pomóc?Można przekazać 1% swojego w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla: Michał Prejc . Skrobacz Jakub (00061) Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji naszego syna urodził się w Poznaniu z wrodzonym wodogłowiem i przepukliną rdzeniowo-oponową. W powiązaniu z tymi wadami ma zdiagnozowany pęcherz neurogenny, padaczkę lekooporną, drobnozakrętowość kory mózgowej, zespół Arnolda-Chiarego oraz pierwszym roku życia Kuba przeszedł 8 różnych zabiegów operacyjnych, a w przyszłości czeka go jeszcze wymiana drenu zastawki, zabiegi ortopedyczne oraz okulistyczne. Dziecko pozostaje pod stałą opieką lekarzy różnych specjalizacji: neurologa, neurochirurga, ortopedy, okulisty, też specjalistycznej rehabilitacji, gdyż do teraz Kubuś nie trzyma głowy, nie obraca się na boki, nie siedzi samodzielnie, nie chwyta nic w ręce, nie mówi. Koszt jednego turnusu przekracza 4 tys. zł, a takich wyjazdów w roku powinno być minimum cztery. Oprócz tego dochodzą koszty rehabilitacji w domu, zakup leków czy sprzętu ortopedycznego. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę:Fundacja Dzieciom Pomagaj oraz nr KRS 0000 285433, a w rubryce cel szczegółowy 1% dla Jakuba Skrobacz Będziemy wdzięczni za każdą wpłatę, bo liczy się każda złotówkaRodziceAgnieszka i Sławomir Skrobacz Hospicjum domowe pozwala ciężko chorym dzieciom spędzić najtrudniejsze chwile tam, gdzie czują się najlepiej, tzn. we własnych domach, z kochającą rodziną, wśród ulubionych zabawek, w znajomym otoczeniu. W 2021 r. dzięki wsparciu darczyńców Warszawskie Hospicjum dla Dzieci opiekowało się 57 nieuleczalnie chorymi dziećmi. Podaruj 1% podatku Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci: KRS 0000097123 Jak to zrobić? Fundacja Warszawskie Hospicjum dla Dzieci wymieniona jest w Wykazie organizacji pożytku publicznego uprawnionych do otrzymania 1% podatku dochodowego od osób fizycznych (KRS-0000097123). Aby przekazać 1% podatku dochodowego, należy w formularzu PIT wypełnić zamieszczony w nim "Wniosek o przekazanie 1% podatku należnego na rzecz organizacji pożytku publicznego (OPP)". W rubryce "Numer KRS" należy wpisać 0000097123, a w rubryce "Wnioskowana kwota" należy podać kwotę stanowiącą 1% podatku i zaokrągloną do pełnych dziesiątek w dół. Od 2019 roku osoby chcące przekazać 1% podatku dochodowego Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci mają ułatwione zadanie - wystarczy, że na stronie Twój e-pit po zalogowaniu się zgodnie z instrukcją wpiszą w odpowiednim polu formularza nr KRS Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci - 0000097123 oraz kwotę odpowiadającą 1% podatku dochodowego. Twój e-PIT krok po kroku – zobacz jakie to proste. Emeryci i renciści mogą wesprzeć Warszawskie Hospicjum dla Dzieci, przekazując 1% podatku dochodowego. Jeśli jesteś emerytem lub rencistą, przeczytaj informację Przekaż 1% podatku - usługa dla emerytówi rencistów: "Jesteś na emeryturze lub rencie, a z podatku rozliczył cię organ rentowy na formularzu PIT-40A? Teraz w łatwy sposób możesz pomóc innym. Przekaż 1% swojego podatku organizacji pożytku publicznego (OPP). Złóż PIT-OP, by pieniądze trafiły do wybranej przez ciebie organizacji – urząd przekaże jej za ciebie twój podatek." PIT-OP." Robimy to dobrze! We wrześniu 2020 r. Wydział Kontroli Mazowieckiego Urzędu Wojewódzkiego w Warszawie przeprowadził w Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci kontrolę w wyniku której została pozytywnie oceniona "prawidłowość gromadzenia i wydatkowania środków pochodzących z 1% podatku od osób fizycznych". Przeczytaj wystąpienie pokontrolne Wiesz już bardzo dużo o Fundacji Warszawskie Hospicjum dla Dzieci, o tym jak pracujemy i komu pomagamy. Wyobraź sobie, jak łatwo Ty możesz pomóc! Decyzja należy do Ciebie. Dzieci w śpiączce potrzebują naszej opieki Celem Fundacji Ewy Błaszczyk "Akogo?" jest pomoc dzieciom po ciężkich urazach mózgu, często przebywających w śpiączce. Organizujemy i finansujemy, a także świadczenie różnorodnych form pomocy przy zakupie specjalistycznego sprzętu medycznego, niezbędnego do prawidłowej diagnostyki lekarskiej. Wybudowaliśmy Klinikę „Budzik” - pierwszy w Polsce wzorcowy szpital dla dzieci w śpiączce. Klinika mieści się przy Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie te najcięższe przypadki trafiają. Jak wykorzystamy 1,5% Zebrane datki przeznaczamy na:: działalność społeczno-edukacyjną; wyposażanie specjalistycznych placówek w sprzęt rehabilitacyjny; organizowanie i finansowanie operacji, zabiegów medycznych; ogólnie na działania statutowe. Więcej o nas Historia Fundacji "AKOGO?" rozpoczyna się w 2002 r. Wtedy to Ewa Błaszczyk-Janczarska wraz z ks. Wojtkiem Drozdowiczem założyli fundację, której przewodnią ideą jest niesienie pomocy dzieciom po ciężkich urazach mózgu, często przebywających w śpiączce. Fundacja AKOGO? zgodnie ze swoimi założeniami programowymi wspiera rodziców dzieci dotkniętych chorobą i pomaga im zdobyć informację o samym schorzeniu neurologicznym, skontaktować się ze specjalistami i psychologami. Organizuje i finansuje operacje i zabiegi medyczne. W klinice BUDZIK stworzonej przez Fundację, dzieci przebywają na leczeniu i rehabilitacji nawet do 15 miesięcy po wypadku. Lekarze, rehabilitanci oraz rodzice wspólnie ustalają dla dziecka indywidualny plan leczenia i rehabilitacji. Fundacja stara się popularyzować wiedzę o śpiączce, informując o skali problemu, zbierając informacje, promując nowe rozwiązania medyczne i rehabilitacyjne. W 2012 roku udało się fundacji wybudować pierwszą w Polsce klinikę przy oddziale rehabilitacji Neurologicznej w Centrum Zdrowia Dziecka- Centralnym Szpitalu Dziecięcym, gdzie te najczęstsze przypadki trafiają. Od połowy 2013 roku pacjenci są tam rehabilitowani i leczeni według najnowszych standardów światowych. Śpiączka to poważny problem społeczny, który dotyka nie tylko chore dzieci, ale całe ich otoczenie, rodziny czują się bezradne i osamotnione. Pomoc w tych traumatycznych sytuacjach jest nieodzowna w różnych formach. Wiele organizacji nastawionych jest na pomoc indywidualną dla chorych i ich rodzin, natomiast celem Fundacji AKOGO? jest stworzenie rozwiązań systemowych dla dzieci po ciężkich urazach mózgu, wymagających długiej, intensywnej, drogiej hospitalizacji i rehabilitacji neurologicznej. Od początku istnienia fundacja wspierała Oddział rehabilitacji neurologicznej Centrum Zdrowia Dziecka. Właśnie przy Centrum powstała Klinika „Budzik”. Projekt Kliniki "BUDZIK" nie był łatwy, wymagał stworzenia od podstaw zupełnie nowego wzorca medyczno-rehabilitacyjnego i nowych procedur prawno-organizacyjnych. Projekt został opracowany charytatywnie przez zespół projektantów. Fundacja AKOGO? stworzyła od podstaw (we współpracy z Ministerstwem Zdrowia) program medyczno-neurorehabilitacyjny dla pacjenta w śpiączce. "Program wybudzania dzieci ze śpiączki w fazie B" otrzymał już w 2011 roku rekomendację świadczenia gwarantowanego. W 2012 roku ukazał się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia wprowadzający do wykazu świadczeń gwarantowanych, świadczenie o nazwie: "Wybudzanie dzieci ze śpiączki w Fazie B. W rozporządzeniu zawarty jest program medyczny, stworzony wspólnie przez Fundację "AKOGO?” i Ministerstwo Zdrowia, który jest podstawą funkcjonowania Kliniki "Budzik". 7 grudnia 2012 roku odbyło się oficjalne i uroczyste otwarcie pierwszej w Polsce kliniki "Budzik", przyjęcie pierwszych pacjentów miało miejsce w lipcu 2013 roku. W latach 2009 do 2012 dzięki wsparciu Ministerstwa Zdrowia Fundacja prowadziła program psychologiczny - “Program wsparcia i szkolenia oraz doszkalania nieprofesjonalistów zajmujących się udzielaniem pomocy mającej na celu poprawę funkcjonowania dzieci po urazach mózgu oraz z upośledzeniem umysłowym”. Została uruchomiona specjalna linia wsparcia psychologiczno-informacyjnego dla opiekunów osób w śpiączce z terenu całej Polski. Aby realizować swoje idee Fundacja "AKOGO?" działa na różnych płaszczyznach. Stara się jednoczyć różne środowiska, firmy i ludzi dla wsparcia idei propagowanej przez fundację. Zdaniem Fundacji działając razem, w jednej sprawie, można osiągnąć znacznie więcej. Fundacja „AKOGO?” posiada status OPP od 2004 roku (nr KRS 0000125054) i jest uprawniona do zbierania 1% podatku. Obszar działalności:Pomoc dzieciom Obszar działania:cała Polska KRS:0000125054 Wizytówka: Konto:30 1440 1101 0000 0000 0591 2512 Adres:Podleśna 4, 01-673 Warszawa Polska WWW: E-mail:fundacja@ Telefon: 22 832 19 13 Rozliczenie na zasadach ogólnych Dochody podstawowe: z pracy, z prac zleconych oraz inne podstawowe. PIT wybierany przez 82% podatników. Rozliczenie na zasadach ogólnych Dochody z działalności gospodarczej, dochody małoletnich dzieci, dochody z zagranicy oraz inne dochody rozliczane na zasadach ogólnych. Dochody kapitałowe Dochody z giełdy papierów wartościowych udziałów w spółkach z Spółek Akcyjnych i podobne. Dochody rozliczane ryczałtowo Tylko dla tych, którzy zgłosili chęć rozliczenia ryczałtowego: dochody z wynajmu i prowadzenia działalaności gospodarczej. Zbycie nieruchomości Wyłącznie dla osób, które sprzedają nieruchomość zakupioną w ciągu 5 ostatnich lat. Działalność gospodarcza rozliczana liniowo Dla osób prowadzących jednoosobową działalność gospodarczą, które wybrały opodatkowanie liniowe 19% Oświadczenie w sprawie 1,5% podatku PIT-OP wypełniają osoby, które otrzymują z ZUS sporządzone przez ten organ na druku PIT-40A roczne rozliczenie podatkowe. Wybraliśmy dla Państwa proste, wygodne i bezpieczne rozliczenie PIT – naszym zdaniem najlepsze w Polsce Chcemy odwdzięczyć się za wsparcie naszej organizacji. Dlatego udostępniamy Państwu, zupełnie za darmo, możliwość rozliczenia podatku. Wybraliśmy rozwiązanie wyróżniające się wśród programów i usług rozliczenia podatku dostępnych na rynku – system, w którym można rozliczyć podatek z przyjemnością, – system, który wskaże i podpowie jak można obniżyć podatek. Od 2012 roku Łatwe podatki obsługuje miliony zadowolonych podatników. Zapraszamy do skorzystania. Rozlicz dowolne przychody – obsługujemy wszystkie druki PIT Rozlicz nawet najbardziej zawiłe przychody Zapisz, wydrukuj lub zachowaj w bezpiecznym repozytorium Odpowiedz na tylko proste pytaniabez cytowania ustaw i językaprawnego Wyślij przez internet do Urzędu Skarbowego – dostaniesz formalne Urzędowe Poświadczenie Odbioru Bądź bezpieczny – podobnie jak systemy bankowe nigdy nie przechowujemy danych na komputerze użytkownika Pomoc Poradniki podatkowe Ulgi i odliczenia Pomoc w rozliczaniu PIT-ów Zalety programu

fundacja budzik 1 podatku